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Vererbungsmuster aus einer Familienmerkmal-Aufzeichnung ableiten
Eine seltene genetische Eigenschaft tritt in einer erweiterten Familie auf. Gehe davon aus, dass das Merkmal voll penetrant ist, es keine neuen Mutationen gibt und jede angegebene biologische Beziehung korrekt ist.
Familienaufzeichnung:
- Generation I: I-1 ist ein nicht betroffenes (unaffected) männliches Individuum und I-2 ist ein nicht betroffenes weibliches Individuum. Sie haben drei Kinder: II-1 nicht betroffene Tochter, II-2 betroffenes männliches Individuum und II-3 nicht betroffene Tochter.
- II-2 (betroffener Mann) und seine nicht betroffene Partnerin II-4 haben zwei Kinder: III-1 betroffene Tochter und III-2 nicht betroffener Sohn.
- II-1 (nicht betroffene Frau) und ihr nicht betroffener männlicher Partner II-5 haben zwei Kinder: III-3 nicht betroffene Tochter und III-4 nicht betroffener Sohn.
- II-3 (nicht betroffene Frau) und ihr nicht betroffener männlicher Partner II-6 haben ein Kind: III-5 betroffener Sohn.
Frage:
1. Welche der folgenden Vererbungsmodi sind mit der Familienaufzeichnung vereinbar, und welche können ausgeschlossen werden: autosomal-dominant, autosomal-rezessiv, X-chromosomal-dominant, X-chromosomal-rezessiv, Y-chromosomal, mitochondrial?
2. Für jeden Modus geben Sie einen kurzen Grund, der nur auf den bereitgestellten Informationen basiert.
3. Nennen Sie den einzelnen wahrscheinlichsten Modus, wenn Sie sich für genau einen entscheiden müssen, und erklären Sie, warum er plausibler ist als die anderen mit den Daten vereinbaren Modi.
Antwort in klaren Aufzählungspunkten.
